Valoración de algunos parámetros hematológicos en personas con hábito de fumar / Assessment of some hematologic parameters among smokers

Con el objetivo de valorar algunos parámetros hematológicos en las personas fumadoras en relación con el tiempo y los cigarrillos fumados, se seleccionaron 82 personas aparentemetne sanas entre 20 y 60 años de edad, de uno y otro sexos, en forma consecutiva enviados al laboratorio clínico procedentes de la consulta externa del Instituto de cardiología y Cirugía Cardiovascular. Las personas se dividieron en 2 grupos: con hábito de fumar y sin éste. El estudio incluyó: hemoglobina, hematócrito, colesterol, tiempo de protombina, fibrinógeno y conteo de plaquetas según la metodología recomendada para su determinación. Para comparar los valores entre los 2 grupos se aplicó la prueba t de Student para muestras no pareadas y una prueba de correlación se utilizó en el grupo de los fumadores entre los resultados de laboratorio con el tiempo y cigarrillos fumados (AU)

Valoración de algunos parámetros hematológicos en personas con hábito de fumar / Assessment of some hematologic parameters among smokers

Con el objetivo de valorar algunos parámetros hematológicos en las personas fumadoras en relación con el tiempo y los cigarrillos fumados, se seleccionaron 82 personas aparentemetne sanas entre 20 y 60 años de edad, de uno y otro sexos, en forma consecutiva enviados al laboratorio clínico procedentes de la consulta externa del Instituto de cardiología y Cirugía Cardiovascular. Las personas se dividieron en 2 grupos: con hábito de fumar y sin éste. El estudio incluyó: hemoglobina, hematócrito, colesterol, tiempo de protombina, fibrinógeno y conteo de plaquetas según la metodología recomendada para su determinación. Para comparar los valores entre los 2 grupos se aplicó la prueba t de Student para muestras no pareadas y una prueba de correlación se utilizó en el grupo de los fumadores entre los resultados de laboratorio con el tiempo y cigarrillos fumados

Valoración del plasma en pacientes con prótesis valvular cardíaca y tratamiento con anticoagulante / Plasma assessments in patients with cardiac valve prosthesis undergoing oral anticoagulant therapy

Se estudió el efecto prolongado de la warfarina y el pellentán sobre algunos componentes del plasma (ácido úrico, glicemia, urea, creatinina, colesterol y transaminasa glutamicopirúvica), según la metodología recomendada para su determinación, en 48 pacientes adultos con prótesis valvular cardíaca y tratamiento con anticoagulante oral. La edad osciló entre 17 y 65 años, con una media de 36. Hubo un predominio del sexo femenino. Para el grupo control se estudiaron 20 pacientes adultos preuniversitarios cuyas edades oscilaron entre 15 y 18 años, con una media de 17. Los pacientes para ambos anticoagulantes se agruparon en dos subgrupos según el tiempo de tratamiento: 1) entre 2 y 23 meses y 2) con más de 23 hasta 60 meses. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas (p > 0,05) entre el grupo control y cada uno de los subgrupos con anticoagulantes

Valoración del plasma en pacientes con prótesis valvular cardíaca y tratamiento con anticoagulante / Plasma assessments in patients with cardiac valve prosthesis undergoing oral anticoagulant therapy

Se estudió el efecto prolongado de la warfarina y el pellentán sobre algunos componentes del plasma (ácido úrico, glicemia, urea, creatinina, colesterol y transaminasa glutamicopirúvica), según la metodología recomendada para su determinación, en 48 pacientes adultos con prótesis valvular cardíaca y tratamiento con anticoagulante oral. La edad osciló entre 17 y 65 años, con una media de 36. Hubo un predominio del sexo femenino. Para el grupo control se estudiaron 20 pacientes adultos preuniversitarios cuyas edades oscilaron entre 15 y 18 años, con una media de 17. Los pacientes para ambos anticoagulantes se agruparon en dos subgrupos según el tiempo de tratamiento: 1) entre 2 y 23 meses y 2) con más de 23 hasta 60 meses. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas (p > 0,05) entre el grupo control y cada uno de los subgrupos con anticoagulantes